Ганатон и алкоголь: совместимость, через сколько можно, последствия

Совместимость Ганатона и алкоголя

Ганатон и спиртные напитки
Несмотря на фармакокинетику, любое лекарственное средство имеет отрицательную совместимость с алкоголем. Причина этого кроется в том, что препарат перерабатывается печенью, заставляя ее работать в усиленном режиме. В то же время, спиртное, попавшее в кровь, также проходит стадию фильтрации в органе, нагружая ее в двойном размере.

Принимая такие серьезные препараты очень важно заранее вывести весь алкоголь из крови и на время лечения не злоупотреблять спиртными напитками.

Итоприда гидрохлорид, связываясь с молекулами этанола, негативно сказывается на слизистой желудка и работе почек, что непременно отражается на состоянии мочевыделительной системы и сердца. При наличии в организме хронических патологий и вирусных заболеваний, спиртное в тандеме с лекарством оказывает токсическое воздействие, вызывая интоксикацию.

Использование препарата при похмелье

От похмельного синдрома препарат не поможет, даже несмотря на то, что он способен устранить некоторые проявления – тошноту, рвоту. Врачи не разрешают начинать терапия на следующее утро после распития алкогольных напитков.

Остатки этанола еще не полностью покинули организм, поэтому в случае смешивания, диспепсические проявления только усугубятся, человеку станет плохо.

Начинать терапию нужно только после полного отрезвления и выведения алкоголя.

Последствия приема с алкоголем

Смесь препарата со спиртом может вызвать усиление пагубное влияние на железу внешней секреции, в которой происходит метаболизм обоих веществ. Часто это приводит к сильнейшей интоксикации, которую можно облегчить только врач. Важно вовремя госпитализировать пациента, чтобы промыть желудок, поставить клизму и капельницу.

При единовременном приеме крепких напитков с лекарственным средством возникает:

  • головная боль;
  • шум в ушах;
  • сонливость и вялость;
  • дискомфорт в желудке и кровотечение;
  • сокращение содержания в периферической крови лейкоцитов и тромбоцитов;
  • гиперпролактинемия, явление гинекомастии;
  • краниалгия, тремор;
  • неконтролируемая диарея или запор;
  • сильное слюноотделение;
  • желтуха и повышение показателя билирубина;
  • покраснение кожных покровов, высыпания, зуд, анафилаксия.

Препарат усиливает влияние этанола на органы, ткани. Особенно страдает:

  1. Желудочно-кишечная система.
  2. Головной мозг.
  3. Мочевыделительная система.
  4. Центральная нервная система.
  5. Экзокринная железа внешней секреции.

Вероятность появления побочных реакций зависит также от общего состояния больного, в редких случаях тандем не вызывает никаких последствий.

Когда можно пить препарат, через сколько

Принимать лекарственное средство разрешено можно после вывода продуктов распада алкоголя из организма. Время метаболизма занимает в среднем 8 часов для мужчин и 24 часа для женщин.

Интервал зависит от:

  1. Количества и качества спиртного.
  2. Веса и роста выпившего.
  3. Общего состояния, в особенности работы печени и ЖКТ.
  4. Половой принадлежности человека.

Точное время, через сколько можно начать лечение препаратом определит врач, учитывая все факторы.

Когда можно употреблять алкоголь, если принимаете или принимали препарат

После последней принятой таблетки можно выпить спиртное только через 18 часов. Данное ограничение касается только мужчин, женщинам придется подождать 24 часа, чтобы выпить. Чтобы избежать последствий, алкоголь нужно исключить на весь период лечения.

Взаимодействие с другими лекарствами

Следует принять во внимание, что активное вещество Итоприд ускоряет работу желудка, что увеличивает скорость всасывания отдельных лекарственных средств. В связи с этим медикаменты с низким показателем безопасного действия и растворимой оболочкой принимать с осторожностью. Средства, принимаемые против язвы, не оказывают воздействия на Ганатон. В то же время эффект активного вещества может быть ослаблен посредством воздействия антихолинергических средств.

Передозировка

Сведений о передозировке нет. При возникновении осуществить промывание.

Аналоговые средства

Итомед, Итопра.

Фармакологическое действие

Итоприда гидрохлорид — гастропрокинетик для приема внутрь. Лекарственная форма и состав таблеток обеспечивают немедленное высвобождение действующего вещества. Итоприд характеризуется двойным механизмом действия: антагонизм к D2-допаминовых рецепторам и ингибирование ацетилхолинэстеразы. В результате действия итоприда увеличивается концентрация ацетилхолина, что приводит к усилению моторики желудка, повышению тонуса нижнего пищеводного сфинктера (НПС), ускорению процесса опорожнения желудка и улучшению гастродуоденальной координации.

Итоприда гидрохлорид также оказывает противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-допаминовыми рецепторами, расположенными в хеморецепторной триггерной зоне продолговатого мозга. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.

Действие препарата у пациентов с функциональной диспепсией приводит к снижению выраженности симптомов (общая оценка пациентом, постпрандиальная тяжесть в животе, раннее насыщение). Применение итоприда пациентами с диабетическим гастропарезом способствовало ускорению эвакуации из желудка жидкой и твердой пищи. У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) итоприд уменьшает количество преходящих расслаблений нижнего пищеводного сфинктера и уменьшает продолжительность времени с высокой кислотностью в пищеводе (pH<4).

При совместном применении итоприда гидрохлорида с альфа-липоевой кислотой наблюдалось ускорение процесса опорожнения желудка и снижение уровня гастрина и мотилина в сравнении с монотерапией итопридом.

Итоприда гидрохлорид оказывает высокоспецифичное действие на верхний отдел ЖКТ. Итоприда гидрохлорид ускоряет опорожнение желудка. Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина.

Фармакокинетика

Всасывание

Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность составляет 60%, что связано с метаболизмом при «первом прохождении» через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. Cmax в плазме крови (0.28 мкг/мл) достигается через 0.5-0.75 ч после приема 50 мг итоприда гидрохлорида.

При повторном приеме итоприда гидрохлорида внутрь в дозе 50-200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.

Распределение

Итоприда гидрохлорид на 96% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.

Итоприд активно распределяется в ткани (Vdβ=6.1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке. Проникновение в головной и спинной мозг минимальное. Итоприд проникает в грудное молоко.

Читать далее  Аспирин и алкоголь: польза и вред, противопокзания, совместимость

Метаболизм

Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени у человека. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления третичной амино-N-диметильной группы.

Итоприд метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMО3). Количество и эффективность изоферментов FMO у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром рыбного запаха).

По данным фармакокинетических исследований CYP-опосредованных реакций in vivo итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на изоферменты CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы.

Выведение

Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтической дозе (50 мг) у здоровых людей составляла 3.7 и 75.4% соответственно. Т1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, с риской на одной стороне и гравировкой «HC 803» на другой.

1 таб.
итоприда гидрохлорид 50 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 35 мг, крахмал кукурузный — 15 мг, кармеллоза — 20 мг, кислота кремневая безводная (кремния диоксид) — 4 мг, магния стеарат — 1 мг.

Состав пленочной оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 (гипромеллоза) — 4.4 мг, макрогол 6000 — 0.4 мг, титана диоксид — 0.2 мг, воск карнаубский — 0.025 мг.

10 шт. — блистеры (4) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
14 шт. — блистеры (5) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Лекарственное взаимодействие

Метаболическое взаимодействие не ожидается, т.к. итоприд первично метаболизируется под действием флавиновой монооксигеназы, а не с участием системы цитохрома CYP450.

При одновременном применении варфарина, диазепама, диклофенака натрия, тиклопидина гидрохлорида, нифедипина и никардипина гидрохлорида изменений связывания с белками не наблюдалось.

Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других препаратов, принимаемых внутрь. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также лекарственных форм с замедленным высвобождением или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой.

Противоязвенные препараты, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда.

Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.

Способ применения и дозировка

Внутрь, взрослым — по 50 мг (1 табл.) 3 раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия. Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор. Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха. Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ), ЩФ и уровня билирубина.

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других одновременно применяемых внутрь препаратов. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также форм с замедленным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечно-растворимой оболочкой. Антихолинергические средства могут ослабить эффект.

Совместимость лекарства и алкоголя

Прием любых лекарств является существенной нагрузкой на все системы жизнедеятельности организма. Человек, употребляющий серьезные препараты, такие как Ганатон, должен особенно внимательно относиться к процессу лечения, не нагружая организм тяжелой, острой пищей и алкоголем. Употребление последнего может негативно сказаться на работе печени и почек, активно участвующих в процессе выведения продуктов распада спиртосодержащих напитков из тела.

Также стоит помнить, что спиртное состоит из этилового спирта, раздражающего стенки желудка и кишечника. В сочетании с болезнями органов ЖКТ взаимодействие алкоголя и больных органов может привести к необратимым последствиям.

Если вы не можете категорически отказаться от употребления алкогольных напитков во время лечения, то постарайтесь жестко соблюдать временные рамки, обеспечивающие нанесение минимального вреда вашему организму:

  • Мужчинам можно пить лекарство за 18 часов до употребления спиртосодержащих напитков и через 8 часов после.
  • Женщинам можно принимать таблетки за 24 часа до и через 14 часов после потребления алкоголя.

Категорически запрещается пить таблетки следом за алкоголем или наоборот!

Противопоказания к лечению препаратом

Несмотря на хорошую переносимость пациентами, существуют ситуации, при которых применять Ганатон строго запрещено:

  • При кровотечениях органов ЖКТ.
  • При персональной непереносимости действующего вещества лекарства.
  • На всех сроках беременности и кормления.
  • Детям, не достигшим возраста 16 лет.

Беременная женщина

Показания к применению

Лекарственный препарат эффективен в лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта, оказывает максимальное влияние на верхнюю часть ЖКТ. Действующее вещество медикамента не влияет на количество гастрина – гормона пищеварения, в организме.

Симптомами, свидетельствующими о необходимости лечения Ганатоном, являются:

  • Неприятные ощущения в органах брюшной полости.
  • Хронические заболевания, такие как гастрит.
  • Резкие боли в отделах ЖКТ.
  • Постоянное чувство насыщения.
  • Тошнота, ком в горле.
  • Изжога.
  • Анорексия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Ганатона при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а ожидаемая польза для матери перевешивает возможный риск для плода или ребенка.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия.

Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор.

Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха.

Читать далее  Алкоголь с Дюфастоном: совместимость и последствия

Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, ГГТП, ЩФ и уровня билирубина.

Взаимодействие

Метаболическое взаимодействие вряд ли возможно, т.к. итоприд метаболизируется под действием FМОЗ, а не изоферментов системы цитохрома P450.

При одновременном применении Ганатона с варфарином, диазепамом, диклофенаком натрия, тиклопидина гидрохлоридом, нифедипином и никардипина гидрохлоридом изменений связывания итоприда с белками не наблюдалось.

Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других одновременно применяемых внутрь препаратов. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также форм с замедленным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой.

Противоязвенные средства, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда.

Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — по 50 мг (1 табл.) 3 раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.

Всасывание

Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Относительная биодоступность составляет 60 %, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax 0,28 мкг/мл) достигается через 0,5–0,75 ч после приёма 50 мг итоприда гидрохлорида.

При повторном приёме итоприда гидрохлорида внутрь в дозе 50–200 мг три раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.

Распределение

Итоприда гидрохлорид на 96 % связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15 % от общего связывания.

Итоприд активно распределяется в ткани (объём распределения Vdβ = 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке. Проникновение в головной и спинной мозг минимальное. Итоприд проникает в грудное молоко.

Метаболизм

Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени у человека. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3 % от таковой итоприда). Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления третичной амино-N-диметильной группы.

Итоприд метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMО3). Количество и эффективность изоферментов FMO у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром рыбного запаха).

По данным фармакокинетических исследований CYP-опосредованных реакций in vivo итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на изоферменты CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы.

Выведение

Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приёма препарата внутрь в терапевтической дозе (50 мг) у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4 % соответственно. Период полувыведения итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.

С осторожностью

Итоприда гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина, что может вызывать холинергические побочные реакции. Препарат следует назначать с осторожностью категории пациентов, для которых появление таких реакций может усугубить течение основного заболевания.

Пациентам пожилого возраста итоприд следует назначать с осторожностью, учитывая более высокую частоту снижения функции печени и почек, наличие сопутствующих заболеваний или другое лечение.

Фертильность

Данные о влиянии итоприда на фертильность у человека отсутствуют. Тем не менее исследования на животных не выявили признаков отрицательного влияния препарата на фертильность.

Беременность

На данный момент имеется ограниченное количество данных (менее 300 исходов беременности) по применению итоприда у беременных женщин. Исследования на животных не выявили признаков прямого или непрямого отрицательного влияния итоприда, указывающих на репродуктивную токсичность. В целях предосторожности следует избегать применения итоприда при беременности.

Период грудного вскармливания

Итоприд выделяется с молоком у животных, однако на данный момент отсутствует достаточное количество данных о выделении итоприда с грудным молоком у человека. При кормлении грудью нельзя исключать риск влияния препарата на ребёнка. Решение о прекращении грудного вскармливания или отмене/перерыве в приёме препарата следует принимать, основываясь на оценке пользы грудного вскармливания для ребёнка и пользы препарата для матери.

Ганатон и пиво

Перед тем, как начать лечение Ганатоном нужно полностью его очистить от остатков пива. Дело в том, что врачи запрещают смешивать два этих вещества. В среднем человеку потребуется 8-12 часов, чтобы вывести все компоненты напитка.

Компоненты медикамента и алкоголя обрабатываются в печени, а выводятся почками. Когда в организм попадают два токсических вещества, органы начинают работать на максимальных мощностях, т. е. на износ.

Со временем это может спровоцировать гепатит, цирроз и смерть. Также диагностируют поражение слизистой желудка и дисфункцию почек.

Органы, подверженные токсину

Совместное применение фармакологических средств и спиртного оказывает токсическое действие на внутренние органы и среды организма. Алкоголь, вступая в химическую реакцию с лекарством, приводит к отравлению, нарушает физиологические процессы, усиливает или послабляет лечебные свойства препаратов.

Печень страдает больше, чем другие органы. Она попадает под двойной удар. Многие лекарства обладают побочным эффектом ─ гепатотоксичностью, разрушают клетки, нарушают физиологию органа. В печени спирт распадается до этаналя, вещества, в 20-30 раз токсичнее этанола, что вызывает гибель гепатоцитов.

Опасные группы препаратов для органа в сочетании с алкоголем:

  • противовоспалительные;
  • гормональные;
  • антибактериальные;
  • противогрибковые;
  • средства для контроля глюкозы при сахарном диабете;
  • противотуберкулезные;
  • цитостатики (препараты химиотерапии);
  • транквилизаторы (противоэпилептические, психотропные).

На втором месте среди внутренних органов, подвергающихся пагубному влиянию спирта совместно с лекарствами ─ сердце и сосудистая система. Крепкие напитки на фоне медикаментозной терапии сужают кровеносные сосуды, повышают артериальное давление. Одновременный прием алкоголя и химических веществ приводит к сбою работы миокарда, повышает риск развития приступа стенокардии, инфаркта.

Читать далее  Диклофенак и алкоголь: совместимость, через сколько можно, последствия

Таблица совместимости

Смесь этанола и фармацевтических препаратов нарушает качественный состав крови, уменьшает свертываемость. Это опасно возникновением внутренних кровотечений, инсультов.

Состояние нервной системы в условиях влияния спирта и лекарств

Не меньше негативному влиянию подвержена вегетативная нервная система, которая отвечает за слаженную функциональность всех внутренних органов. Под действием отравляющих веществ происходит цепная реакция, которая проявляется расстройством работы ЖКТ (желудок, поджелудочная железа, тонкий кишечник), почек, эндокринных желез.

Правила приема лекарств и алкоголя

Прием спиртных напитков в период лечения сводит к минимуму клинический эффект от терапии и создает риск развития осложнений болезни.

Если этого избежать не удается, придерживайтесь правил поведения, которые позволят снизить проявление негативных последствий:

  1. Не употребляйте крепкие напитки (водка, коньяк, виски), выбирайте сухое вино(100-150 мл), пиво (не более 300 мл). Не пейте алкоголь на голодный желудок.
  2. Интервал между приемом лекарства и алкоголя должен быть не менее 2 часов.
  3. Чтобы снизить токсическое действие, выпейте препараты, защищающие печень (гепатопротекторы), поджелудочную железу (панкреатин), желудок (антациды ─ Ренни, Алмагель).

Если человек принимает противовирусные средства от простуды, противовоспалительные, алкоголь в умеренном количестве не представляет угрозы для организма.

Спиртные напитки на фоне лечения категорически противопоказаны при циррозе печени, тяжелых инфекционных болезнях, во время курса химиотерапии.

Лекарства, алкоголь и хронические заболевания

При наличии у человека хронических заболеваний одновременный прием алкоголя и лекарств потенциально опасен для работы жизненно важных органов. Так как пациенты систематически принимают предписанные препараты, влияние спирта может повлечь негативные последствия.

У людей с хроническими болезнями сердца (стенокардия, пороки сердца) отмечается развитие аритмий разной степени тяжести. Развиваются сердечные приступы с выраженным болевым синдромом, который не купируется Нитроглицерином, в разы возрастает риск развития инфаркта миокарда.

При хронических заболеваниях печени (вирусные гепатиты, гепатоз) спирт на фоне лечения может стать пусковым механизмом в развитии цирроза, гепатоцеллюлярной карциномы (рака).

Совместимость со спиртным
Прием алкоголя при циррозе приводит к таким последствиям:

  • кровотечение в брюшную полость;
  • разложение печени, инфицирование, перитонит;
  • печеночная кома;
  • летальный исход.

Если человек находится на длительном лечении седативными, психотропными препаратами, транквилизаторами, ему противопоказано употребление алкоголя. Это приводит к тяжелой депрессии, появлению навязчивых состояний (галлюцинаций, фобий). Развиваются суицидальные настроения. Такой пациент нуждается в постоянном наблюдении и помощи психиатра.

Самые опасные сочетания и последствия

Сочетание спирта и препаратов на химической основе может привести к серьезным нарушениям в организме, а в некоторых случаях к фатальным последствиям.

Список лекарств и их побочные эффекты в сочетании со спиртным:

Название группы, лекарственного средства Негативные результаты взаимодействия
Нейролептики (транквилизаторы, противосудорожные, снотворные) Выраженная интоксикация, вплоть до мозговой комы
Стимуляторы ЦНС (Теофедрин, Эфедрин, Кофеин) Стремительное повышение артериального давления, гипертонический криз
Гипотензивные (Каптофрин, Эналаприл,Энап-Н), диуретики (Индапамид, Фуросемид) Внезапное падение давления, коллапс
Анальгетики, противовоспалительные Повышение токсических веществ в крови, общее отравление организма
Ацетилсалициловая кислота (Аспирин) Острый гастрит, прободение язвы желудка и 12-ПК
Парацетамол Токсическое разрушение печени
Гипогликемические (Глибенкламид, Глипизид, Метформин, Фенформин), инсулин Резкое снижение уровня сахара в крови, гипогликемическая кома

Противопоказания

Повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата; желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 16 лет. С осторожностью следует применять препарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания.

Передозировка

Лечение: при возможной передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

Совместимость с другими препаратами

Ганатон ускоряет процессы переваривания пищи, происходящие в желудке, поэтому действие большинства других препаратов, употребляемых во время лечения первым, усиливается.

Однако медикаменты, действие которых направлено на лечение язвенных болезней, во взаимодействие с Ганатоном не вступают, продолжая оказывать влияние на организм в обычном режиме.

Таким образом, стоит лишний раз отметить, что препарат эффективен в устранении заболеваний ЖКТ, но принимать алкоголь во время лечения строго не рекомендуется, т.к. алкогольные напитки раздражают стенки желудка и другие органы.

Взаимодействие

Метаболическое взаимодействие вряд ли возможно, т.к. итоприд метаболизируется под действием флавиновой монооксигеназы, а не изоферментов системы цитохрома P450. При одновременном применении Ганатона с варфарином, диазепамом, диклофенаком натрия, тиклопидина гидрохлоридом, нифедипином и никардипина гидрохлоридом изменений связывания итоприда с белками не наблюдалось. Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других одновременно применяемых внутрь препаратов. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также форм с замедленным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой. Противоязвенные средства, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда. Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда.

Ганатон: Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия. Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор. Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха. Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, ГГТ, ЩФ и уровня билирубина.

Источники
  • https://MyWeak.ru/alkogolizm/lekarstva/ganaton-sovmestimost.html
  • https://wer.ru/opisanie/ganaton/
  • https://health.mail.ru/drug/ganaton/
  • https://zdravcity.ru/p_ganaton-tab-p-o-50mg-n40-0007498.html
  • https://MrFilin.com/ganaton
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_36285.htm
  • https://medum.ru/ganaton
  • https://uteka.ru/product/ganaton-357789/
[свернуть]